人生の最期のころ（看取り）

この時期にやること

• 本人が大切にしたいこと、受けたい・受けたくない医療やケアを、家族や医療・介護の人と話し合う（人生会議）
• 話し合ったことを書きとめ、気持ちが変わったら何度でも話し直す
• 自宅で過ごしたいときは、訪問診療をしてくれる医師や訪問看護について、主治医やケアマネジャーに相談する
• 施設で過ごしている場合は、その施設で看取りまで対応しているかを確かめる
• 急に具合が悪くなったときの連絡先と、どうしてほしいかを、家族と医療・介護の人で共有しておく
• 介護する家族も、つらい気持ちを話せる相手や場所を持っておく

使える制度・サービス

• 人生会議（ACP：アドバンス・ケア・プランニング）

  もしものときに望む医療やケアについて、本人が家族や医療・介護の人と前もって話し合い、共有しておく取り組みです。

• 訪問診療・往診

  通院が難しい方の自宅などに医師が来て、診療を行います。

• 訪問看護

  看護師が自宅を訪れ、主治医の指示のもとで病状の確認や痛みをやわらげるケアなどを行います。介護保険か医療保険のどちらかで使います。

  根拠となる法律：介護保険法

• 施設での看取り

  特別養護老人ホームなど、施設で最期まで過ごせるところもあります。対応は施設によって違うので、確かめておきましょう。

  根拠となる法律：介護保険法

• 緩和ケア

  病気による体や心のつらさをやわらげるケアです。病院のほか、自宅でも受けられることがあります。

障害福祉サービスを使うには、市町村での申請が必要です。流れははじめての障害福祉サービスをご覧ください。

相談先

• 主治医・かかりつけ医
• 訪問看護ステーション
• ケアマネジャー
• 地域包括支援センター
• 病院の相談員（医療ソーシャルワーカーなど）

よくある悩み

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